Région :

Saguenay – Lac-Saint-Jean

À propos

Parkinson Saguenay – Lac-Saint-Jean est un organisme communautaire reconnu par le ministère de la Santé et des Services sociaux. Il est dirigé par un conseil d’administration représentatif de la réalité vécue par les personnes atteintes de la maladie et leurs proches.

Lise Belley, présidente du CA.

Lise Belley, présidente du CA.

Notre conseil d'administration en date du premier avril 2016

Les personnes suivantes constituent le conseil d’administration de notre organisme :

Lise Belley
Présidente

Denis Lavoie
Vice-président

Manon Boily
Trésorière

Paul Girard
Secrétaire

William Croft
Administrateur

Louis E Tremblay
Administrateur

Huguette Maltais
Administratrice

Ajoutons que M. Jean-Guy Ménard agit comme coordonnateur des activités pour le compte de notre organisme. Parkinson Saguenay – Lac-Saint-Jean est un organisme communautaire incorporé et reconnu par l’Agence de la santé et des services sociaux de la région. Il est également reconnu par l’Agence du revenu des gouvernements du Québec et du Canada à titre d’organisme de charité (il peut émettre des reçus pour dons de charité).

Notre vision

Des personnes atteintes de la maladie de Parkinson (PAMP) et des proches aidants (PA) agissant concrètement pour leur santé et soutenus adéquatement dans le parcours de la maladie de Parkinson (MP) en appui et en complément aux traitements et aux interventions des professionnels de la santé.

Notre mission

Notre organisme a pour mission de:

  • Faire connaître la Maladie de Parkinson aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson (PAMP) et les inciter à prendre du pouvoir sur leur vie et à adopter les comportements et les habitudes de vie susceptibles de favoriser leur autonomie fonctionnelle et cognitive ;
  • Veiller à ce que les PAMP et les proches aidants aient une connaissance appropriée des différents services et ressources d’aide et de soins disponibles et qu’elles y aient recours au besoin ;
  • Susciter l’appartenance des PAMP et des PA à un groupe social;
  • Veiller à ce que les organisations du réseau de santé et de services sociaux ainsi que le grand public soient sensibilisés à la condition des PAMP et aux différentes manifestations de la maladie ;
  • Contribuer de différentes manières à la recherche sur la maladie, sur ses traitements, sur le maintien de l’autonomie fonctionnelle des PAMP et porter une attention particulière à la recherche orientée vers l’amélioration de leur qualité de vie ;
  • Collaborer avec la Société Parkinson du Québec et avec les autres sociétés régionales dans l’accomplissement de notre mission ;
  • Recueillir de différentes manières des fonds suffisants pour assurer l’accomplissement de notre mission.